Žinios

Gruodžio 19 d. vaistų vertinimo ir tyrimų centras (CDER) prie FDA patvirtino 48 naujus vaistus, o Biologinių produktų vertinimo ir tyrimų centras (CBE

JAV FDA šiandien paskelbė, kad patvirtino Mesoblast sukurtą Ryoncil (remestemcel), skirtą steroidams atsparios ūminės transplantato prieš šeimininką l

Šiandien Hansoh Pharma ir MSD kartu paskelbė, kad pasirašė pasaulinę išskirtinę licencijos sutartį dėl savo tiriamojo geriamojo mažos molekulės GLP{0}

„Biohaven“ šiandien paskelbė, kad jos nepriklausomai sukurta ekstraląstelinių baltymų skaidymo technologijos platforma (MoDE) pasiekė teigiamų 1 fazės

Šiandien PureTech Health paskelbė teigiamus ELEVATE IPF klinikinio 2b tyrimo rezultatus. Analizė rodo, kad mažos molekulės gilifenidono (LYT-100) tyri

AstraZeneca ir MSD šiandien paskelbė ilgalaikius 3 fazės klinikinio tyrimo Olympia rezultatus. Tyrimai parodė, kad PARP inhibitorius Lynparza (olapari

„NewAmsterdam Pharma“ paskelbė, kad bendrovė pasiekė teigiamų geriausių rezultatų 3 fazės BROADWAY klinikiniame tyrime suaugusiems pacientams, sergant

AstraZeneca ir Daiichi Sankyo paskelbė, kad JAV FDA suteikė proveržio terapijos pavadinimą (BTD) savo Trop2 tiksliniam antikūnų konjuguotam vaistui (A

Gamta: naujos peptidų molekulės skatina imuninės sistemos pašalinimą iš senstančių ląstelių

2022 m. rugpjūčio 3 d. „Moderna“ paskelbė apie naują tyrimų planą, skirtą naudoti mRNR technologiją kuriant vakcinas nuo beždžionių raupų. Be mRNR vak

2024 m. rugsėjo 5 d. „Roche“ paskelbė naujus duomenis iš 48 savaičių trukmės atvirojo pratęsimo (OLE) tyrimo, skirto 2 fazės klinikiniam FENopta tyrim

Rugpjūčio 20 d. Bristol Myers Squibb paskelbė, kad Europos vaistų agentūra (EMA) baigė patvirtinti naują paraišką dėl CAR-T ląstelių terapijos Breyanz