Sausio 7 d. „Xylocor Therapeutics“ paskelbė, kad B serijos finansavimas baigė 67,5 mln. USD. Šiam finansavimo etapui vadovauja „Jeito Capital“, taip pat dalyvauja esami investuotojai, tokie kaip EQT, „Fountain Healthcare Partners“ ir „Lumira Ventures“. Šio finansavimo etapo lėšos bus panaudotos dviem 2 fazės klinikiniams tyrimams, kuriuose yra vienkartinių genų terapijos XC001, nukreipiant ugniai atsparią anginą ir kaip adjuvantinę terapiją vainikinių arterijų apvedimo (CABG) operacijai.
Sausio 8 d. „Tenvie Therapeutics“ oficialiai paskelbė apie savo įsteigimą ir sėkmingai baigė 200 mln. USD serijos A serijos finansavimo etapą. Šiam finansavimo etapui vadovauja „Arch Venture Partners“, „F-Prime Capital“ ir „Mubadala Capital“. Jis pritraukė kelis investuotojus dalyvauti.
Tenvie yra įsipareigojusi sukurti daugybę mažų molekulių vaistų, turinčių didelį smegenų pralaidumą ir periferinį apribojimą, siekiant nukreipti tris pagrindinius ligos varomuosius veiksnius, būtent reguliuojant uždegimą, gerinant metabolinę disfunkciją ir atkuriant lizosominę funkciją. Bendrovės tyrimų ir plėtros vamzdynai apima daugybę indikacijų sričių, tokių kaip neurologija, širdies metabolizmas ir oftalminės ligos. Tarp jų greičiausiai progresuojantys projektai yra NLRP3 inhibitorius ir SARM1 alosterinis inhibitorius, kurie abu šiuo metu yra ikiklinikinės plėtros etape, kad palaikytų Ind. Be to, bendrovė taip pat išdėstė projektus, susijusius su neuroprotekciniais keliais, tokiais kaip taikinių, tokių kaip TRPML1 ir TMEM175, kūrimas, dar labiau praturtinant jo įvairintą produkto dujotiekį.
Sausio 10 d. „Windward Bio“ paskelbė savo oficialią įstaigą ir baigė 200 milijonų dolerių vertės A serijos finansavimą. Šiam finansavimui vadovauja „Orbimed“, „Novo Holdings“ ir „Blue Savo“ sveikatos priežiūros galimybės, „SR One“, „Omega Fund“, „RTW Investments“, „Qiming Venture Capital“, „Quan Capital“ ir „Pivot Bioventure Partners“ dalyvavo investicijose. Finansavimo lėšos bus panaudotos ikiklinikinių tyrimų, palaikančių Indijos iniciaciją, baigti du neatskleistus projektus. Bendrovė taip pat paskelbė, kad pasiekė beveik 1 milijardo dolerių susitarimą su „Kolombota“ ir „HBM78 Pharmaceuticals“, kad gautų pasaulines Win378 (HBM9378/SHB378) vystymosi teises už Kinijos ir tam tikrų Azijos rinkų ribų. „Win378“ yra ilgai veikiantis monokloninis antikūnas, nukreiptas į TSLP ligandus ir tikimasi, kad jis bus skiriamas kas 6 mėnesius. „Windward Bio“ ruošiasi pradėti 2 fazės klinikinį Win378 tyrimą, nukreiptą į sunkią astmą, o preliminarūs klinikiniai duomenys tikimasi paskelbti 2026 m. Bendrovė taip pat planuoja atlikti daugiau klinikinių tyrimų pacientams, sergantiems astma ir lėtine obstrukcine plaučių liga (COPL). Be to, įmonė nustato dujotiekį, skirtą ilgai veikiantiems bispecifiniams antikūnams, naudojant patvirtintus taikinius ir sinergetinius biologinius mechanizmus, kad būtų pasiekti optimalūs terapiniai rezultatai imunologinėms indikacijoms.
Sausio 10 d. „Ouro“ vaistai paskelbė savo oficialią įstaigą ir baigė 120 milijonų dolerių vertės serijos finansavimo etapą. Bendrovę bendrai įkūrė „Monraph Capital“ ir GSK, skirta sukurti imuninio nustatymo terapiją, kad padėtų pacientams, sergantiems lėtinėmis imuninės sistemos sąlygomis. Šiam finansavimo etapui kartu vadovauja „TPG Life Sciences Innovation“, NEA ir „Norwest Venture Partners“, dalyvaujant „Monografijos kapitalo“, „GSK“, „UPMC Enterprises“, „Boyu“/„Zoo Capital“, „Longriver Investments“ ir kitų neįvardytų investuotojų.
Sausio 10 d. „Rhygaze“ paskelbė, kad ji gavo $ 86 milijoną A serijos finansavimo, kuris bus naudojamas toliau plėtoti pagrindinę klinikinės kandidato genų terapiją, skirtą atkurti regėjimą pacientams, kurie prarado regėjimą dėl ligos. per optogenetikos technologiją. Šiam finansavimo etapui vadovauja „Google Ventures“ (GV). Taip pat dalyvauja „Arch Venture Partners“, „F-Prime Capital“ ir „Investors Biogeneration Ventures“ ir „Novartis Venture Fund“ įkūrėjai.
Sausio 12 d. „Tune Therapeutics“ paskelbė, kad baigė 175 mln. Iš finansavimo surinktos lėšos bus panaudotos kuriant esamos įmonės produktų linijos plėtrą, ypač jos epigenetinio nutildymo agento Tune -401, taip pat kitų genų, ląstelių terapijos ir regeneracinių terapijos projektų tyrimus ir plėtrą. .
Sausio 13 d. „Normnity“ paskelbė, kad baigė 75 mln. Taip pat dalyvauja nauji investuotojai, tokie kaip „Regeneron Ventures“, „Pfizer Ventures“ ir „YK Bioventures“, taip pat esami investuotojai „Canaan Partners“, „Sanofi Ventures“, „Taiho Ventures“, „Osage University Partners“, „Hongshan Capital Group“ ir Konektikuto naujovės. Iš finansavimo surinktos lėšos daugiausia skatins savo pavyzdinio projekto NRM -823 klinikinę plėtrą ir dar labiau išplės savo produktų dujotiekį. „Normnity“ yra biotechnologijų įmonė, orientuota į naujų kovos su vėžiu gydymo būdus, kurių pavyzdinis projektas NRM -823 yra T-ląstelių adapteris, nukreiptas į naują naviko susijusį tikslą, labai išreikštą įvairiuose solidų navikuose. Ikiklinikiniai duomenys rodo, kad vaistas pasižymi pikomolio lygio ląstelių žudymo aktyvumu ir reikšmingu veiksmingumu įvairių vėžio in vitro transgeninių pelių modeliuose, nesukeldamas paviršiaus baltymų ekspresijos reguliavimo. Tyrėjai tikisi, kad šis taikinys gali būti pritaikytas kitiems biologiniams produktų modeliams, įskaitant antikūnų konjuguotus vaistus (ADC) ir radioterapinius vaistus. Tikimasi, kad produktas pateks į 1 etapo klinikinius tyrimus antroje 2025 m. Pusmetyje.
