CAS 643068-20-6|6-oksabiciklo[3.2.1]oktan-7-onas, 4-brom-, (1R,4S,5R)-

Medicininė chemija ir taikinių sintezė

• Tarnauja kaip stereochemiškai standus karkasas, skirtas konstruoti labai ribotus vaistų kandidatus ir fermentų inhibitorius.
• Suteikia bromo-funkcionalizuotą inkarą nukleofiliniams pakaitalams, kryžminiams-jungimams ir pereinamojo-metalo-katalizuojamai chemijai.
• Leidžia selektyvius laktono žiedo{0}}atsidarymo kelius pasiekti funkcionalizuotus cikloheksano darinius ir policiklines architektūras.

Asimetrinė sintezė ir natūralūs produktai

• Išlaiko griežtą (1R, 4S, 5R) stereocentro konfigūraciją keliuose-pakopiuose organinės reakcijos keliuose.
• Veikia kaip chiralinis pirmtakas bendrai kompleksinių terpenų, alkaloidų ir biologiškai aktyvių natūralių produktų sintezei.
• Įgalina pašalinimo ir pakeitimo strategijas, kad būtų įvestos dvigubos jungtys arba heteroatomų pakaitalai su tikslia stereokontrole.

Cheminė biologija ir pastolių dizainas

• Naudojama tiksliniuose-vadomuose sintezės ir fragmentais{1}}pagrįstuose narkotikų atradimo (FBDD) projektuose.
• Veikia kaip standus pagrindinis blokas, skirtas kurti 3D bibliotekos junginius, siekiant ištirti unikalią 3D cheminę erdvę.
• Įgalina pasirinktinius giminingumo zondus, fluorescencinius tyrimus ir cheminės biologijos tyrimų įrankius.

Tvarkymo ir saugojimo kontekstas

Sukurta akademiniams tyrimams, CRO sintetinėms platformoms ir specializuotai smulkiajai cheminei sintezei. Laikykite sandariai uždarytuose induose sausoje, šaldytuve arba šaltoje (2–8 laipsnių) temperatūroje, kad išvengtumėte drėgmės irimo ir išlaikytumėte ilgalaikį -cheminį grynumą.